Главная >  Пациентам >  Как зарегистрироваться


Участие

Прогресс в биологии и медицине позволяет лучше понять механизм многих болезней и разработать современные лекарственные препараты для их лечения. 

Новоклиника откроет для Вас возможность участвовать в клинических исследованиях новых препаратов, которые еще находятся в стадии разработки. 


 Что следует ожидать от клинического исследования? 

Процесс клинического исследования зависит от вида проводимого исследования. Команда исследователей в медицинском центре состоит из врачей, медсестер и других работников здравоохранения. Они проверяют здоровье участника в начале исследования, дают определенные инструкции для того, чтобы участвовать в исследовании, тщательно наблюдают за состоянием здоровья участников во время исследования, и поддерживают контакт после того, как исследование закончено. 

Некоторые клинические исследования требуют большего числа обследований и посещений врача, чем при обычном лечении. Для успеха исследования необходимо тщательное соблюдение рекомендаций врача-исследователя каждым участником. Не стесняйтесь обращаться к врачу-исследователю по любому вопросу, возникающему у Вас в связи с исследованием. 

Как стать участником клинических исследований? 
Если Вы решили участвовать в клиническом исследовании, сделайте следующие шаги: 
  • Проконсультируйтесь со своим лечащим врачем, который поможет Вам найти клинический центр, где в настоящее время проходят исследования соответствующие Вашему профилю.
  • Свяжитесь с исследовательским центром и заполните регистрационную форму для включения в базу данных потенциальных добровольцев. 
  • После регистрации в базе данных представитель исследовательской команды свяжется с Вами в случае соответствия ваших критериев проводимому клиническому исследованию (основываясь на предоставленной Вами информации). 
  • Для участия в клинических исследованиях Вы должны быть готовы к обследованию с целью проверки соответствия состояния Вашего здоровья проводимому исследованию. Обычно этот процесс включает в себя ряд вопросов связанных с Вашим здоровьем, лечением и возможно образом жизни. 
  • Если Вас признают подходящим для участия в клиническом исследовании, Вас попросят дать согласие на основе предоставления полной информации об предстоящем исследовании. Врачи и другие медицинские работники расскажут Вам обо всех потенциальных рисках и преимуществах и попросят подписать информированное согласие. 

Скрининговое обследование до начала исследований.
После подписания информированного согласия проводится клиническое и параклиническое обследование добровольцев включающее врачебный осмотр с учетом особенностей ожидаемого действия изучаемого лекарственного средства, а также следующие лабораторные исследования: 
  • Измерение физических данных (рост, вес, температура и давления крови). 
  • ЭКГ 
  • Анализы крови и /или мочи 
  • Другие тесты описанные в протоколе исследований

Результаты обследования заносятся в индивидуальные регистрационные карты. Вся полученная информация является конфиденциальной. Если данные обследования соответствуют критериям включения в клиническое исследование с Вами свяжутся сотрудники исследовательского центра, чтобы спланировать посещения клиники и обсудить Ваше участие более подробно. 

Участие в исследованиях является полностью добровольным. 

Пациенты могут отказаться от участия в исследовании в любой момент по любой причине
Как наша компания организует клинические исследования?
www.novoclinica.ru
Информация о компании
История, кадры, контакты.
www.novoclinica.ru
Последние новости
Как клинические исследования освещаются в средствах массовой информации?